Lymphome rare et curable, le lymphome de Hodgkin curable.

Hodgkin&# 039; Lymphome: rare et curable

À 27 ans, Julie Taber était aimant la vie. Elle était jeune, belle, un artiste de danse sur le Strip, mais ce qui a commencé comme des symptômes et de la fatigue grippe atterri Taber à l’hôpital le jour de la Saint-Valentin, et à ce moment la vie de Taber a changé pour toujours.

Après des semaines de tests, Taber a été diagnostiqué avec un lymphome de Hodgkin, une maladie, elle ne l’avait jamais entendu parler. En fait, il est l’un de ces cancers que vous avez peut-être entendu parler, mais ne savent pas quoi que ce soit à propos. Petite reconnaissance de lymphome de Hodgkin a probablement à voir avec le fait que la maladie est extrêmement rare – en fonction de connexions cliniques seulement 1 dans tous les 25 000 ont été diagnostiqués avec la maladie l’année dernière.

le lymphome de Hodgkin est un cancer du système lymphatique, qui fait partie du système immunitaire. La maladie provoque des cellules dans le système lymphatique à croître de façon anormale et parfois propage au-delà du système lymphatique, qui comprend les ganglions lymphatiques. La rate, le thymus et la moelle osseuse font également partie du système lymphatique.

Selon des fiches de la Mayo Clinic, où la maladie de Hodgkin forme elle développe des cellules B anormales, les cellules lymphatiques qui sont essentiels pour le système immunitaire du corps. Lorsque les cellules se développent dans de grandes cellules anormales (cellules cancéreuses), au lieu de mourir hors de même que le cycle cellulaire normal qu’ils continuent à produire des cellules anormales B dans un processus malin.

Comme compliquée et grave que la maladie se déclenche lorsque Taber a finalement été diagnostiqué avec la maladie de Hodgkin, elle se souvient d’être heureux.

"Je me souviens que je répétais ‘S’il vous plaît que ce soit la maladie de Hodgkin. Quand nous avons découvert, ce fut une grande fête des larmes de joie," ledit Taber.

En effet, après des semaines de tests médecins réduit à deux maladies: le lymphome de Hodgkin et le lymphome non hodgkinien. Cette dernière est fatale et signifiait un résultat sombre pour Taber.

"Je me souviens qu’ils me dit que si elle était non hodgkinien Je n’aurait six mois à deux ans à vivre. Beaucoup de choses commencent à aller dans votre tête quand ils vous disent que," ledit Taber.

Heureusement pour Taber était la maladie de Hodgkin, qui, comme elle le dit, "si vous allez obtenir le cancer, il est la probablement l’un des meilleurs pour obtenir." En effet, le taux de survie est très élevé, le taux de survie de 95 pour cent selon la Clinique Mayo et 60 à 70 pour cent au stade ultérieur de cancer.

"Nous avons effectivement fait très bien (guérir la maladie de Hodgkin) si nous savions plus à ce sujet peut-être nous pourrions éradiquer complètement tous ensemble, mais les dollars ne sommes pas là pour faire enquête que beaucoup plus loin," a déclaré le Dr Kenneth Foon, chef de la section de leucémie de l’Nevada Cancer Institute. Foon mène des recherches et se spécialise dans les cancers du sang.

Foon dit que la maladie est très rare, en effet, il dit qu’il ne voit environ cinq à dix nouveaux patients par an et à un moment donné, il va avoir 25 patients en général.

"Tout comme tout autre cancer nous ne savons pas quelles sont les causes et nous avons aucune idée de comment l’empêcher," dit Foon.

Foon décrit hodgkiniens comme une maladie particulière avec des motifs bizarres de cohérence, comme le fait qu’il est plus fréquent à la fin des années de l’adolescence au milieu des années 20 et puis de nouveau dans les cinquante et soixante ans.

"Nous ne savons pas pourquoi il y a des bosses dans le groupe d’âge. Il est intéressant qu’il ya des tendances sous-type qui sont différentes dans les différents groupes d’âge," Foon dit.

La maladie est pas nécessairement héréditaire soit et curieusement Foon souligne un phénomène intéressant que la recherche a indiqué que la maladie de Hodgkin a tendance à être plus répandue dans les zones socio-économiques les plus riches.

Mais ce ne sont pas connus à propos de la maladie pâlit en comparaison de l’importance de ce qui est connu, selon Foon. La prévisibilité de la maladie permet le taux de survie élevé.

"Il est très prévisible," dit Foon. "Il ne se propage pas très tôt et le tissu est tout à fait accessible. Il se propage d’un ganglion à l’autre et si elle se présente dans le cou la zone suivante serait la zone de la clavicule et va ensuite autour de la poitrine. Il se déplace dans un modèle très prévisible."

Le traitement de Hodgkins varie en fonction de la gravité, mais Foon dit traitement pour la maladie de Hodgkin est devenu quelque peu d’une controverse entre les experts médicaux parce que la maladie est si curable. La prise en charge standard pour le cancer est une combinaison de radiothérapie et de chimiothérapie pendant environ six à huit cours, parfois plus ou moins en fonction de la scène. Parfois, il nécessite une intervention chirurgicale et une greffe de moelle osseuse, si le cancer a atteint jusque-là.

Foon dit que, parce que la maladie de Hodgkin est si curable certains médecins choisissent de donner moins de traitements si le patient répond bien et d’autres thérapies ont réduit la combinaison ou éliminé la combinaison entièrement.

"Maintenant, on se demande avec de nouveaux patients atteints de la maladie précoce si nous pouvons faire deux cycles et de les numériser. Si elles sont négatives leur donner deux autres et arrêter, puis nous espérons qu’ils ont le même taux de guérison. Ce sont quelques-unes des choses qui sont à l’étude aujourd’hui," dit Foon.

Pour le traitement réduite pour être encore une option du cancer doit être à ses débuts comme il est prévu qu’un cancer avancé nécessiterait des soins plus intensifs.

Pour être diagnostiqué plus tôt, un patient doit comprendre les symptômes, qui sont assez discrets et peuvent être confondus avec la grippe – comme une fièvre, de la fatigue et des sueurs nocturnes. D’autres symptômes de la maladie sont un gonflement des ganglions lymphatiques dans le cou, les aisselles ou de l’aine, perte de poids inexpliquée, perte d’appétit et des démangeaisons indolore.

Les chercheurs de la Mayo Clinic expliquent que parce que les symptômes sont si vagues et discret et parfois victimes ont aucun des symptômes de l’anomalie se trouve sur une radiographie pulmonaire fait pour des symptômes non spécifiques. Si une anomalie est détectée un médecin soumettra de nouvelles projections, comme un scanner, une IRM, un scanner Gallium qui utilise une substance radioactive qui indique les zones de votre corps où la maladie de Hodgkin peut être présent, une biopsie et des tests sanguins.

Même alors, parce que la maladie est si rare, plusieurs biopsies sont réalisées et testées à plusieurs reprises, comme ce fut le cas avec Taber.

"Ils l’ont fait de nombreux tests, pendant des jours. Il n’a jamais été en noir et blanc. Parfois, il serait plus maigre que pour une maladie à l’autre. Ils étaient tout simplement pas sûr au début," ledit Taber.

Dans le cas où Tabers, son cancer était bien avancé et elle a exigé que les huit sessions complètes de thérapie combinée, mais tout comme les statistiques prédites elle a survécu et est actuellement en rémission. Taber est maintenant 28, toujours aimant la vie (plus que jamais) et est de retour sur la scène principale.

"J’étais hors de la scène pendant près d’un an et demi. Je suis récemment allé de retour sur scène il y a environ un mois et il était super je l’ai manqué plus que tout et je dit à mon médecin que je ferais tout pour être bien à nouveau parce que je ne voulais pas arrêter de danser, il est une grande partie de moi," ledit Taber.

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