Est Homéopathie un cancer efficace …

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Est Homéopathie un traitement efficace contre le cancer?

Par Manfred Mueller MA DHM RSHom (NA) CCH | L’homéopathe Volume américain 18, 2012

«Les médicaments homéopathiques ont prouvé l’action biologique dans le cancer; in vitro et in vivo; chez les animaux et les humains; dans la partie inférieure, ainsi que des puissances plus élevées. Les patients cancéreux sont confrontés à une décision et la mort de la vie au moment de choisir leur traitement. Comme la plupart des traitements conventionnels continuent d’être associés aux temps négatifs et quelquefois graves effets mortels, tandis que l’homéopathie a été trouvé pour être exempt de tels effets, il semble plausible et utile, voire urgent, d’intensifier la recherche sur, et même le la fourniture, le traitement homéopathique du cancer et d’autres maladies ».

Pour le présent document, nous avons passé en revue les articles sur le traitement du cancer homéopathique publié au cours des cinq dernières années dans des revues scientifiques évaluées par des pairs. le traitement du cancer homéopathique est très prometteur, compte tenu de la sécurité exceptionnelle du traitement et l’observation relativement fréquente de effects.2 clinique bénéfique Cependant, dans notre dernière revue, nous avions noté une confusion remarquable parmi les chercheurs sur les concepts clés de l’homéopathie et nous attribué ce phénomène à la rédaction contrôle. Nous avons aussi évoqué le fait que pratiquement toutes les études sur le traitement du cancer homéopathique sont en réalité l’étude des effets des médicaments très puissants, et non pas l’efficacité du traitement homéopathique. Il faut garder à l’esprit lors de la lecture du présent examen.

Par Manfred Mueller | L’homéopathe Volume américain 18, 2012

Dans une revue de recherche 2007 1 droit La preuve: des études scientifiques sur le traitement du cancer homéopathique Publié dans L’homéopathe américain nous avons conclu:

«Les médicaments homéopathiques ont prouvé l’action biologique dans le cancer; in vitro et in vivo, ; chez les animaux et les humains; dans la partie inférieure, ainsi que des puissances plus élevées. Les patients cancéreux sont confrontés à une décision et la mort de la vie au moment de choisir leur traitement. Comme la plupart des traitements conventionnels continuent d’être associés à des effets indésirables et parfois mortelles graves, tandis que l’homéopathie a été trouvé pour être exempt de tels effets, il semble plausible et utile, voire urgent, d’intensifier la recherche sur, et même la fourniture de , le traitement homéopathique du cancer et d’autres maladies ».

Pour le présent document, nous avons passé en revue les articles sur le traitement du cancer homéopathique publié au cours des cinq dernières années dans des revues scientifiques évaluées par des pairs.

le traitement du cancer homéopathique est très prometteur, compte tenu de la sécurité exceptionnelle du traitement et l’observation relativement fréquente des effets cliniques bénéfiques. 2 Cependant, dans notre dernière revue, nous avions noté une confusion remarquable parmi les chercheurs sur les concepts clés de l’homéopathie et nous attribué ce phénomène à un contrôle éditorial. Nous avons aussi évoqué le fait que pratiquement toutes les études sur le traitement du cancer homéopathique sont en réalité l’étude des effets des médicaments très puissants, et non pas l’efficacité du traitement homéopathique. Il faut garder à l’esprit lors de la lecture du présent examen.

Difficultés avec recherche sur le cancer homéopathique

En un mois de la publication de notre précédent examen, le professeur Edzard Ernst a publié un article 3 qui a déploré le manque grave d’essais contrôlés randomisés (ECR) sur le traitement du cancer homéopathique, notant que « tous les ECR existants sont dans le domaine des soins palliatifs du cancer et les soins de soutien. »Le manque d’ECR dans la recherche sur le cancer homéopathique est en effet gênant. Toutefois, il a une explication parfaitement raisonnable qui ne garantit pas l’homéopathie-dénigrement. Dans notre dernier examen, nous avons déjà commenté Ernst et de l’attitude particulière d’autres chercheurs, en minimisant la recherche homéopathique publiés dans des revues scientifiques évaluées par des pairs qui appuient la position citée ci-dessus.

Ernst a commencé son article avec des propos diffamatoires sur l’homéopathie et les homéopathes. Il a continué à décrire les «puissances» homéopathiques dilutions supérieures à la limite Avogadro. (Nous avons discuté en détail la distinction entre potentialisation et la dilution ordinaire dans notre revue). Ernst a omis de mentionner le fait que dans le monde entier environ 25% seulement des préparations homéopathiques prescrits dépasse la limite Avogadro. 4 Pourtant, il a étendu ses critiques de l’homéopathie automatiquement à l’autre 75%. Il a également omis de déclarer sur le montage des données scientifiques montrant les effets positifs de ces puissances ont dans les systèmes biologiques, y compris chez l’homme. Sa conclusion prévisible dans l’article était «invraisemblance» de l’homéopathie et du traitement du cancer homéopathique.

Mis à part les vues biaisées défendues par les mercenaires contre CAM 5 il y a des raisons importantes pour lesquelles des essais humains dans la recherche sur le cancer homéopathique sont rares. Les études cliniques de traitement du cancer avec des thérapies « non prouvées » comme l’homéopathie sont coûteux et sont parsemé d’obstacles juridiques. Aux États-Unis, plus de 30 États ont adopté des lois qui restreignent sévèrement l’utilisation des thérapies non prouvées dans le cancer. 6 conseils d’examen institutionnels font face à une grande pression pour assurer la sécurité de leurs sujets et rarement approuver l’expérimentation clinique sur des patients atteints de cancer qui administrent «thérapies non prouvées», comme seul traitement homéopathique.

Pendant ce temps, le gouvernement et les organisations professionnelles continuent d’approuver les médicaments de chimiothérapie, radiothérapie et la chirurgie comme le seul «traitement approuvé» du cancer. Ceci est surprenant compte tenu du risque potentiel important et une faible efficacité relative de ces traitements. 7 En raison des problèmes juridiques, la majorité des études sur le traitement du cancer homéopathique sont réalisées dans le laboratoire d’examiner l’effet des médicaments homéopathiques in vitro sur des lignées cellulaires, ou in vivo en les administrant à des animaux de laboratoire, des cancers induits. 8 Ce – pas «invraisemblance» – explique la rareté relative des essais cliniques contrôlés randomisés dans le traitement du cancer homéopathique.

Meilleur programme Series Case

Le traitement homéopathique de cancer est si efficace que ce fait ne peut plus être cachée au public. De plus en plus de patients dans le monde entier choisissent un traitement homéopathique, 8-27 soit complémentaire, ou comme alternative, à la thérapie conventionnelle. Des études ont montré que lorsque le traitement du cancer homéopathique est indisponible, les patients obtiennent des remèdes homéopathiques et tentent eux-mêmes, ou leurs familles traiter, même sans formation adéquate. 28 En Inde, où l’homéopathie est une thérapie médicale sanctionnée par le gouvernement, les cliniques rapportent 2 milliers de patients atteints de cancer sont régulièrement traités avec l’homéopathie, et environ un cinquième sont déclarés avoir une récession complète des tumeurs et d’autres améliorations en cours de traitement homéopathique.

L’une de ces cliniques 2 a mené des études de cas qui ont conduit à la publication de leurs résultats de traitement. En 2008, les chercheurs 2 à la Fondation pour la recherche PBH (PBHRF) à Calcutta, au Bengale occidental, en Inde, ont publié leurs conclusions de plusieurs rapports de cas sur le traitement des poumons et de carcinome œsophagien patients qu’ils avaient soumis plus d’une décennie plus tôt à l’Institut national du cancer (NCI ) meilleure série de cas (BCS) Programme pour examen. Les rapports contenaient des documents, y compris la pathologie et de radiologie rapports pour 14 patients atteints de tumeurs malignes traités selon le protocole Banerji jusqu’à ce qu’il y avait une régression complète des tumeurs.

Le protocole Banerji dévie de la méthode strictement homéopathique donnant la préférence aux médicaments homéopathiques qui ont montré l’efficacité dans un nombre important de cas cliniques et dans l’état de la recherche fondée sur des preuves d’art pour une condition donnée diagnostiquée par la technologie médicale actuelle 28 plutôt que sur l’individualisation stricte des symptômes similitude qui est le cas dans la prescription homéopathique classique. Cependant, cette approche pourrait être justifiée dans le cas de cancer en raison de l’absence relative de symptômes et de la gravité de la maladie, selon la théorie homéopathique standard. 29 Conditions telles que le cancer et les tumeurs qui se caractérisent par un manque de symptômes ont été classés parmi les «troubles à sens unique» par Samuel Hahnemann, le fondateur de l’homéopathie. Une étude précédente Pathak et al. 30 avaient trouvé une efficacité pour le protocole Banerji dans le traitement des patients souffrant de gliomes.

Depuis 1991, le NCI a eu un processus d’évaluation des données de la médecine complémentaire et alternative (CAM) des praticiens qui implique les mêmes méthodes rigoureuses utilisées dans l’évaluation des réponses de traitement avec la médecine conventionnelle. Ce processus, appelé le Programme National Cancer Institute (NCI) Meilleure série de cas (BCS), fournit un examen indépendant des dossiers médicaux, l’imagerie médicale et des matériaux de pathologie chez des patients traités avec des thérapies de cancer non conventionnelles. 31 Le Bureau du cancer médecine complémentaire et alternative (OCCAM) a été créé en Octobre 1998 afin de coordonner et d’améliorer les activités du NCI dans l’arène de la CAM. Le Programme d’évaluation pratique au sein de OCCAM gère actuellement le programme BCS NCI. 32,33 Grâce à ce programme, le personnel du travail OCCAM avec les praticiens CAM pour identifier appropriés, des cas bien documentés. L’objectif principal de ce programme est d’obtenir et examiner des renseignements suffisants pour déterminer si la recherche NCI-initié sur une intervention spécifique est justifiée.

Selon l’article, par Banerji et al. 2 du protocole pour la réalisation de cette étude a été approuvée par la révision institutionnelle NCI Études spéciales bord et une demande d’approbation du projet a été soumis au Conseil indien pour la recherche médicale. Quatre des cas soumis avaient une confirmation indépendante du diagnostic et de la réponse radiographique et ont été acceptées comme des informations suffisantes pour le NCI pour lancer une enquête plus approfondie.

Recherche sur dilution homéopathiques

Une méthode inhabituelle récente pour démontrer les effets des médicaments dynamisés a été démontrée dans une étude de 2010. 34 Professeur Dr Wilfried Dimpfel de l’Université Justus Liebig à Giessen, en Allemagne, a montré que l’impact des drogues (dynamisée) faible dosée peut être observée sur un EEG. En utilisant l’un des médicaments homéopathiques fabriqués par la société Heel pharmaceutique à titre d’exemple, il a mesuré les ondes cérébrales à l’aide d’un électroencéphalogramme (EEG) pour caractériser l’impact du médicament homéopathique. Il a examiné ses effets, il a comparé à d’autres médicaments et a créé un profil différencié. Bien que ce soit la première fois que l’EEG a été utilisé pour démontrer l’effet des médicaments homéopathiques, Bell et al. avait déjà utilisé un EEG 35 pour identifier les patients homéopathiques qu’elle a appelé «excellents répondeurs» au traitement homéopathique.

attaques habituelles sur l’homéopathie en raison de l’utilisation de certains médicaments homéopathiques à des dilutions si élevées que «rien ne restait des matières premières » pourraient bientôt être une chose du passé. Chikramane et al. 36 du Département de génie chimique, Indian Institute of Technology, Mumbai, Adi Shankaracharya Marg, Powai, Mumbai, Maharashtra, Inde étudié dilutions homéopathiques extrêmes dans une perspective nanoparticulaire. médicaments homéopathiques en dynamisations élevées telles que 30c et 200c impliquent d’énormes facteurs de dilution (10⁶⁰ et 10⁴⁰⁰ respectivement), qui sont de plusieurs ordres de grandeur plus grand que le nombre d’Avogadro, de sorte que, théoriquement, il devrait y avoir aucun vestige mesurables des matières premières.

Les chercheurs ont affirmé que aucune hypothèse qui prévoit le maintien des propriétés des matériaux de départ avait été jusqu’ici proposé ni avait été montré toute entité physique pour exister dans ces médicaments très puissants. En utilisant des échantillons de médicaments dérivés de métaux provenant de fabricants réputés marché, ils ont démontré pour la première fois par microscopie électronique à transmission (TEM), la diffraction d’électrons et de l’analyse chimique par plasma à couplage inductif-spectroscopie d’émission atomique (ICP-AES), la présence d’entités physiques conservés sous la forme de nanoparticules de métaux de départ et leurs agrégats dans ces dilutions extrêmes.

Thérapie à faible dose pour les cancers avancés

L’utilisation de faibles doses de médicaments ne sont pas un tel concept exagéré que cela puisse paraître. En fait, selon Jahangir Satti37 au département de radio-oncologie, Albany Medical Center, à Albany, New York, il est à la hausse dans le monde entier dans la lutte contre des maladies graves telles que les cancers avancés. Dans un article, Satti a parlé d’une tendance mondiale à une thérapie à faible dose émergent pour les cancers avancés – un départ clair de l’utilisation classique du protocole de dose maximale. En analysant les différentes approches Satti a trouvé la petite dose du médicament prescrit est souvent administré de façon continue, à intervalles réguliers (thérapie métronomique), soit en tant que traitement standard ou en tant que traitement d’entretien pendant une longue période. Il a mis en garde, cependant, que la nouvelle méthode de traitement est dépourvu de toute norme claire pour les doses de médicaments, le fractionnement de la dose, la répétition, la fréquence et la durée d’un cours de traitement pour un patient individuel.

Dans son article Satti a examiné la littérature sur la thérapie métronomique et hormesis discuté; les deux phénomènes se produisent dans des gammes de faibles doses. Hormèse est l’observation que les toxines à des doses faibles doses peuvent protéger contre les nuisibles de la même toxine. Satti a appelé à de meilleurs modèles mathématiques, des simulations informatiques, l’optimisation des processus et des essais cliniques afin d’exploiter pleinement le potentiel de faibles doses métronomique pour guérir les maladies chroniques et complexes, et pour le développement de protocoles pour normaliser la dosimétrie métronomique afin de répondre à l’âge de vieilles questions connexes à la dose, hormesis et l’homéopathie. Il a conclu que cette nouvelle thérapie métronomique à faible dose aura des répercussions considérables dans le traitement des maladies chroniques dans le monde entier.

Anti-cancer Effets des médicaments homéopathiques dans les animaux de laboratoire et des cultures cellulaires

Au Centre de recherche Amala, Kerala, Inde, Kumar et al. 38 a examiné le anti-cancer et des effets inhibiteurs de plusieurs remèdes homéopathiques dynamisées. Les chercheurs ont utilisé N-nitrosodiet41hylamine (NDEA) chez des rats pour induire un carcinome hépatocellulaire (CHC), une forme de cancer difficile à traiter, avec élévation des enzymes marqueurs du foie. En outre, ils induit des sarcomes chez les souris avec 3-methylcholanthrene. Ils ont ensuite administré en même temps quatre remèdes couramment utilisés dans le traitement homéopathique du cancer; Ruta graveolens, Hydrastis canadensis, Lycopodium clavatum et Thuja occidentalis en 200c puissance. la littérature homéopathique montre que les médecins homéopathiques avaient observé des effets cliniques dans le cancer du foie à partir de certains de ces remèdes (à l’exception de Ruta graveolens ). Les chercheurs ont également testé Rutagraveolens 200c et Phosphore 1M – un médicament homéopathique qui peut être utilisée pour le sarcome – chez les souris traitées 3-méthylcholanthrène. Placebo a été donné aux groupes témoins.

Preethi et al 39 du même groupe avait précédemment testé Ruta graveolens 200c et l’extrait méthanolique de Ruta graveolens. Preethi a trouvé qu’il possédait une activité antitumorale contre les cellules tumorales induites ascite ainsi que des tumeurs solides chez les souris, y compris le lymphome ascitique de Dalton et Ehrlich ascites cancéreuses. Pathak et al. 30 a montré en 2005 que Ruta graveolens 6c induit sélectivement la mort des cellules cancéreuses dans les cellules cancéreuses du cerveau et produit l’instabilité des télomères. Sur et al. 40 avaient déjà trouvé Lycopodium clavatum en puissance pour être hepatoprotective contre les dommages du foie CCl4 induite. Biswas et al. 41 en 2004 et Pathak et al. 42 en 2006 a constaté que l’administration de Chelidonium majus et Lycopodium clavatum carcinogenèse inhibée induite par colorant azoïque dans le foie de rat.

Les enquêteurs de Kumar et al. (2007) ont constaté que la croissance de la tumeur retardée des médicaments homéopathiques dynamisés et considérablement réduit les niveaux d’enzymes marqueur élevées comme révélé par l’évaluation morphologique, biochimique et histopathologique. Sur les quatre médicaments étudiés, Ruta graveolens 200c a montré une inhibition maximale de développement d’une tumeur du foie. Ruta graveolens 200c et Phosphore 1M a réduit l’incidence des sarcomes 3-methylcholanthrene-induits et a également augmenté la durée de vie des souris hébergeant les tumeurs. Les auteurs ont conclu que les médicaments homéopathiques, à « faibles doses ultra, peuvent être en mesure de réduire l’induction des tumeurs par l’administration cancérigène. »

On pourrait en outre conclure que le traitement avec ces remèdes homéopathiques pourraient être utiles dans la prévention du développement du cancer du foie et le sarcome chez les humains exposés à des agents cancérigènes tels que ceux utilisés dans cette étude.

Dans un autre essai, les chercheurs Amala Sunila et al. 43 rapporté sur leurs enquêtes sur l’activité antitumorale et anti-métastatique de certains médicaments homéopathiques contre les tumeurs transplantées chez des souris. Ils ont constaté que Ruta graveolens 200c et Hydrastis canadensis 200c a augmenté de manière significative la durée de vie de Ehrlich ascites Carcinome and Lymphoma ascites induites portant une tumeur des animaux de Dalton. En outre, ils ont trouvé 95,6% et 95,8% de réduction du volume de la tumeur solide chez Ruta graveolens 200c et Hydrastis canadensis 200c animaux traités sur le 31e jour après l’inoculation de la tumeur. Hydrastis canadensis 1M administré par voie orale a inhibé significativement la croissance des tumeurs solides développées produites par les cellules DLA et une augmentation de la durée de vie des animaux porteurs de tumeurs. Quelque 9 sur 15 animaux avec des tumeurs développées étaient exemptes de tumeurs après le traitement avec Hydrastis canadensis 1M.

Les enquêteurs ont également trouvé une activité anti-métastatique significative dans B16-F10 animaux de mélanome porteur traités avec Thuja occidentalis 1M, Hydrastis canadensis 1M et Lycopodium clavatum 1M. Cela est évident à partir de l’inhibition de la tumeur du poumon formation de nodules, analyse morphologique et histologique des poumons et une diminution des niveaux de gamma-GT dans le sérum, un marqueur cellulaire de la prolifération. Ces résultats confirment d’autres observations que les préparations homéopathiques de Ruta graveolens et Hydrastis canadensis ont une activité anti-tumorale significative. Selon les auteurs, « cela donne des preuves biochimiques de l’efficacité des médicaments homéopathiques dans l’inhibition de la métastase. »

Un autre essai 44 par ce groupe (Sunila et al., 2009) ont évalué l’activité cytotoxique des 30c et 200c dilutions de dix dynamisées médicaments contre le lymphome ascitique de Dalton, une ascite Carcinome d’Ehrlich, fibroblaste pulmonaire (L929) et ovariennes de hamster chinois (CHO), les lignées cellulaires et l’activité par rapport à leur mère pendant teintures à court terme et la culture cellulaire à long terme. Ils ont également évalué l’effet des médicaments dynamisés pour induire l’apoptose (l’apoptose est la mort cellulaire, un événement naturel dans toutes les cellules cancéreuses) et étudié les médicaments comment dynamisée gènes exprimés pendant l’apoptose touchés. Teintures mères, ainsi que certains médicaments dynamisés ont montré une cytotoxicité significative aux cellules pendant l’incubation à court et à long terme. Un contrôle de l’alcool potentialisée n’a produit aucune cytotoxicité aux concentrations étudiées.

Les chercheurs ont conclu que « les médicaments dynamisés inhibent la formation de colonies CHO cellulaire et l’absorption de thymidine dans les cellules L929 » et Thuja occidentalis. Hydrastis canadensis et Carcinosinum en haute puissance « induire l’apoptose dans les cellules DLA. » Ils ont montré que Carcinosinum induite par l’expression de p53 (protéine suppresseur de tumeur), tandis que Thuja occidentalis motif caractéristique échelonnage produit en agarose électrophorèse sur gel de l’ADN. Selon les auteurs, ces résultats indiquent que les médicaments dynamisés possèdent cytotoxique ainsi que des propriétés induisant l’apoptose.

Preethi et al. 45 (2008) ont présenté des preuves sur le potentiel génotoxique et clastogène d’un extrait de Ruta graveolens et Ruta graveolens 200c. Les scientifiques ont noté divers types d’aberrations chromosomiques étaient dans les cellules de la moelle osseuse après traitement. Le pourcentage de cellules anormales dans le groupe extrait est administré entre 21% et 31% en fonction du poids corporel. La valeur de la Ruta graveolens groupe traité 200c a également été élevée à 23% par rapport à 3% pour les animaux non traités. En outre, les cellules de moelle osseuse ont eu une incidence plus élevée d’induction de micronoyaux lorsqu’ils sont traités avec l’extrait et Ruta graveolens 200c pendant 30 jours. L’administration de l’extrait sur une période de 30 jours a également entraîné des dommages à l’ADN cellulaire en évidence par la formation de comète significative des cellules de la moelle osseuse. La queue de la comète moment de cellules de moelle osseuse a augmenté de 4,5 à 50,2 après le traitement avec l’extrait. l’administration de Ruta graveolens 200C pendant 5 jours consécutifs augmente le moment de la queue à 11,7. Les chercheurs ont conclu que Ruta graveolens extraire et Ruta graveolens 200c peut induire la génotoxicité chez les animaux.

Preethi et al. 46 ont étudié l’action de Ruta graveolens 200c, Carcinosinum 200c, Hydrastis canadensis 200c, Thuja occidentalis 200c et Thuja occidentalis 1M pour leur capacité à induire l’apoptose comme on le voit par la morphologie, l’ADN échelonnage, l’expression de gènes liés à l’apoptose et l’essai TUNEL. Ils ont également mesuré l’effet des médicaments homéopathiques sur l’apoptose par l’analyse des microréseaux et comparé l’activité de Ruta graveolens 200c avec celle de la teinture mère.

Ruta graveolens 200c produit des changements morphologiques dans les cellules tumorales lymphome d’ascite de la Dalton et induite par échelonnage d’ADN. Carcinosinum 200c accrue du gène p53 apoptotique et Ruta graveolens 200c diminué Bcl2 du gène anti-apoptotique. L’administration de médicaments homéopathiques potentialisées à des souris porteuses de tumeurs de cellules TUNEL-positives induites dans la tumeur, indiquant une augmentation de l’apoptose des cellules tumorales. l’analyse des microréseaux de cellules traitées avec des médicaments homéopathiques a indiqué que de nombreuses enzymes liées à l’apoptose ont été augmentés par les médicaments homéopathiques. Les chercheurs ont conclu que l’apoptose est l’un des mécanismes de réduction de la tumeur de médicaments homéopathiques. Selon les scientifiques une comparaison des médicaments dynamisée avec leur teinture mère a indiqué que les médicaments dynamisés ont une activité biologique similaire à celle de la teinture mère, en dépit de l’ultra-dilution.

Banerjee et coll. 47 du groupe Kalyani au laboratoire de cytogénétique et de biologie moléculaire, Université de Kalyani, en Inde, a examiné l’efficacité du médicament homéopathique Chelidonium majus 30c et 200c dans l’amélioration des tumeurs hépatiques induites expérimentalement et hépatotoxicité chez les rats. Ils randomisés rats en six sous-groupes: témoin négatif; contrôle négatif + EtOH; contrôle positif; contrôle positif + groupe EtOH; Chelidonium majus 30c; Chelidonium majus 200c. Ils ont sacrifié les rats au jour 30, 60, 90 et 120; et évalué divers marqueurs de toxicité et des paramètres pathologiques, ainsi que l’emploi zymographie sur gélatine pour déterminer l’activité de métalloprotéinase et de Western Blot de la p53 et de protéines Bcl-2. Toutes les analyses ont été observateur aveugle.

Les chercheurs ont constaté que l’alimentation chronique de p-diméthylaminoazobenzène (p-DAB) et le phénobarbital (PB) a élevé les niveaux de l’aspartate aminotransférase (AST), alanine aminotransférase (ALT), gamma glutamyl transférase (GGT), lactate déshydrogénase (LDH), de triglycérides , de cholestérol, de créatinine et de la bilirubine et réduit les niveaux de glutathion (GSH), la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G-6-PD), la catalase et le HDL-cholestérol. Y étaient statistiquement significatives des modulations de ces paramètres chez les animaux traités par rapport aux témoins positifs. Dans les deux groupes traités, il y a une régulation négative de métalloprotéinases, p53 et Bcl-2 de protéines par rapport à la surexpression dans les groupes témoins positifs. Les chercheurs ont constaté que les deux puissances de Chelidonium majus anti-tumorale d’exposition et de potentiel de stress anti-oxydante contre les tumeurs hépatiques induites artificiellement et hépato-toxicité chez les rats. Ils ont conclu que d’autres études sont nécessaires.

Bhattacharyya et al. 48 du groupe Kalyani étudié un extrait de plante encapsulé de Gelsemium sempervirens poly (lactide-co-glycolide), la capacité des nanoparticules pour améliorer l’absorption cellulaire et l’augmentation de la bioactivité. activité anticancéreuse Le groupe avait déjà démontré de EEGS brut (extrait éthanolique de Gelsemium sempervirens ) par in vitro Des études sur des cellules HeLa humaines. L’analyse a révélé que EEGS encapsulées était plus puissant que son homologue non-encapsulé dans l’induction de l’apoptose des cellules A375 (mélanome malin humain). Les auteurs ont conclu que le nano-extrait non toxique avait un plus grand potentiel en tant qu’agent anticancéreux de l’extrait brut.

Bhattacharjee et al. 49 examiné si les médicaments homéopathiques (dynamisée) Natrum sulphuricum et Carcinosinum empêcher azoïque hépatocancérogenèse induite par un colorant chez la souris. Ils ont demandé si Carcinosinum 200c (Car-200) pourrait fournir un effet d’amélioration supplémentaire, si elle est utilisée de façon intermittente avec Natrum sulphuricum 30c (Nat Sulph-30) contre hépatocarcinogenèse induite par l’alimentation chronique de p-diméthylaminoazobenzène (p-DAB) et le phénobarbital (PB) chez la souris. Ils ont divisé les souris au hasard dans sept sous-groupes: (i) non traitées normale; (Ii) la normale + secouée d’alcool; (Iii) p-DAB (0,06%) + PB (0,05%); (Iv) p-DAB + PB + secouée alcool, (v) p-DAB + PB + Nat Sulph-30, (vi) p-DAB + PB + Car-200, et (vii) p-DAB + PB + Nat Sulph-30 + Car-200.

Les chercheurs ont sacrifié les animaux à 30, 60, 90 et 120 jours pour l’évaluation de la génotoxicité par points terminaux cytogénétiques comme des aberrations chromosomiques, micronoyaux, index mitotique et à la tête de sperme anomalie et la cytotoxicité par un dosage de biomarqueurs largement acceptés et les paramètres physiopathologiques. En outre, ils ont mené des études au microscope électronique et zymographie sur gélatine pour métalloprotéinases de matrice (MMPs) dans les foies de 90 et 120 jours.

Les résultats ont montré que l’administration de Natrum sulphuricum 30c seul et en combinaison avec Carcinosinum 200c réduit les tumeurs du foie avec des changements ultrastructuraux positifs et dans l’expression de MMP, les paramètres génotoxiques, la peroxydation des lipides, la gamma-glutamyl transférase, la lactate déshydrogénase, le glucose, bilirubine, créatinine, urée et une augmentation de GSH, la glucose-6-phosphate dehydrogenasc, la superoxyde dismutase, catalase, les activités de la réductase de glutathion et le taux d’hémoglobine, du cholestérol et de l’albumine. Ils ont conclu que l’utilisation intermittente de Carcinosinum 200c avec Natrum sulphuricum 30c cédèrent avantage supplémentaire contre génotoxicité, cytotoxicité, hépatotoxicité et le stress oxydatif induit par les substances cancérigènes pendant hépatocarcinogenèse, confirmant les observations de cliniciens homéopathiques.

Un autre essai de ce groupe, Pathak et al. 50 a trouvé des preuves de soutien pour le potentiel anti-cancer de la médecine homéopathique contre hépatocarcinogenèse chez la souris. Ils ont examiné si Lycopodium clavatum 200c (Lyco-200), un médicament homéopathique couramment utilisé pour le traitement du cancer du foie, a des activités anti-cancer démontrable chez les souris pendant qu’ils sont carcinogènes chroniques alimentés, le p-diméthylaminoazobenzène (p-DAB) et du phénobarbital (PB) pour induire le foie cancer.

Les enquêteurs chroniquement nourris des souris en cinq groupes différents pour des périodes de temps variables: Groupe I: alimentation normale; groupe II: régime normal + alcool 200; groupe III: p-DAB + PB; groupe IV: p-DAB + PB + alcool 200 (véhicule de Lyco-200 alcool éthylique étant); groupe V: p-DAB + PB + Lyco-200. Ils ont sacrifié les souris au jour 7, 15, 30, 60, 90 ou 120, et évalué les paramètres suivants: terminaux cytogénétiques comme des aberrations chromosomiques, micronoyaux, index mitotique et le sperme-tête anomalie; biomarqueurs de toxicité tels que l’acide et de phosphatases alcalines, alanine et aspartate amino transférase, la glutathion réductase, succinate déshydrogénase et les activités catalase, la peroxydation lipidique et la teneur en glutathion réduit.

En outre, les scientifiques ont fait des analyses et des analyses au microscope électronique à transmission de tissus du foie au jour 90 et 120, et immuno-détection de la protéine p53 et réalisée zymographie sur gélatine pour métalloprotéinases de la matrice dans le tissu hépatique. En outre, ils ont mené des études sur la glycémie, de l’hémoglobine et de cholestérol, l’oestradiol, la testostérone et le cortisol, et des lymphocytes et des viabilités cellulaires hépatiques. Ils ont analysé les propriétés physiques de Lyco-200 et dynamisée alcool 200 en utilisant des procédés tels que les UV, la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR), la spectroscopie de fluorescence, 1H-RMN et 13C-RMN (spectroscopie par résonance magnétique nucléaire).

Les scientifiques ont constaté que Lycopodium clavatum 200c réduit les dommages cytogénétiques produisant des modulations positives de tous les facteurs de risque biochimiques, pathologiques et d’autres, la viabilité cellulaire et expression de la protéine p53 et de métalloprotéinases matricielles, par rapport aux témoins. Le recommandé que des études soient menées sur d’autres mammifères pour étudier davantage le potentiel de Lycopodium clavatum 200c dans le cancer du foie.

extrait éthanolique brut de Thuja occidentalis (Cupressaceae) est utilisé comme teinture mère homéopathique pour traiter diverses affections, en particulier les taupes et certaines tumeurs cancéreuses. Il est également utilisé dans d’autres systèmes de médecine traditionnelle pour le traitement du cancer.

Un essai par Biswas et al. 51 du groupe Kalyani a testé les propriétés anti-prolifératives et induisant l’apoptose des Thuja occidentalis et une fraction de thuyone riche (TRF) séparé. Ils ont évalué les médicaments pour leurs potentiels possibles anti-cancer dans la maligne A375 lignée de cellules de mélanome. Le premier essai par essai de bromure S-diphényltétrazolium, à la fois Thuja occidentalis teinture mère et TRF montre l’effet cytotoxique maximale sur la lignée cellulaire A375, tandis que les trois autres principales fractions séparées par chromatographie avaient négligeable ou pas un tel effet. Ils caractérisent et soumis TRF d’autres essais pour déterminer ses propriétés anti-prolifératives et apoptotiques. TRF a une formule moléculaire: C10H16O et un poids moléculaire de 152.

L’exposition de TRF de Thuja occidentalis à des cellules A375 in vitro a montré plus cytotoxiques, anti-prolifératives et leurs effets apoptotiques par rapport à la teinture mère, mais il y avait des réponses d’inhibition de la croissance minimale quand ils sont exposés à des cellules normales (cellules mononucléaires du sang périphérique). En outre, à la fois Thuja occidentalis et TRF a entraîné une diminution significative de la viabilité cellulaire, la fragmentation induite entre nucléosomale ADN mitochondrial transmembranaire risque d’effondrement, l’augmentation de la production de ROS et la libération de cytochrome c et de la caspase-3 activation, qui sont tous étroitement liée à l’induction de l’apoptose dans cellules A375. TRF a montré et appariés toutes les réponses anti-cancer de la teinture mère de Thuja occidentalis et pourrait être la principale fraction bioactive. Les auteurs concluent que l’utilisation de Thuja occidentalis extraire contre les tumeurs dans les médecines traditionnelles, ainsi que dans l’homéopathie a, par conséquent, une base scientifique.

Khuda-Bukhsh et al. 52 du groupe Kalyani, en collaboration avec le Dr Bellon des Laboratoires Boiron, testé l’hypothèse selon laquelle les modulations appropriées de protéines signal pourrait être l’une des voies d’action possibles d’un médicament homéopathique très diluée, cornutum Secale 30c (Sec cor 30). Il pourrait combattre avec succès DMBA + huile de croton induite papillome de la peau chez la souris comme en témoigne histologique, cytogénétique, immunofluorescence, ELISA et les résultats d’immunotransfert. L’analyse de plusieurs protéines signal et des protéines pro-apoptotiques a révélé que cornutum Secale 30c convenablement modulé leurs niveaux d’expression ainsi que l’amélioration d’papillomes de la peau. Il y avait une réduction des dommages génotoxique et l’ADN dans des cellules de moelle osseuse de cornutum Secale souris 30c nourris, comme l’a révélé à partir de tests de cytogénétique et Comet, et les changements dans les caractéristiques histologiques de papillome de la peau. L’étude a montré un potentiel anticancéreux de cornutum Secale 30c contre papillome de la peau. Selon les auteurs, cette étude soutient également l’hypothèse que les médicaments homéopathiques agissent dynamisée au gène niveau réglementaire.

Polygala senega est largement utilisé dans les systèmes de médecine traditionnelle contre diverses maladies pulmonaires telles que le cancer. Dans la pratique clinique homéopathique, il a été utilisé principalement pour le traitement de la pleurésie, hémoptysie, et parfois pour le cancer du poumon.

Paul et al. 53 dans le groupe Kalyani testé le potentiel anticancéreux de l’extrait éthanolique de racines de Polygala senega(Senega) dans un modèle de mammifère, le traitement des souris, in vivo,. de façon chronique avec un groupe benzo [a] pyrène et in vitro en utilisant la lignée cellulaire d’adénocarcinome du poumon (A549). Ils ont déployé de divers paramètres tels que dosage de la viabilité des cellules, des études de condensation de la chromatine avec Hoechst 333258 coloration et maintenues à des contrôles appropriés. Pour mieux comprendre les possibles voies de transduction du signal, ils ont étudié l’expression de différentes protéines de signaux tels que récepteur d’hydrocarbures aryle (AHR), le cytochrome P450 (CYP1A1), Bcl-2, antigène nucléaire de prolifération cellulaire (PCNA), Bax et de la caspase-3 . De plus, ils ont fait de la transcriptase inverse polymérase analyse de la réaction en chaîne de AhR, p53, PCNA et b-actine (ménage) gènes. Ils ont effectué la localisation immunohistochimique de protéines PCNA in vivo,. Nourrir l’extrait de racine de Polygala senega à des souris (à raison de 50 mg / kg et 100 mg / kg en poids) traités de manière chronique avec le carcinogène (50 mg / kg de poids corporel dissous dans l’huile d’olive) a montré une modulation positive de l’expression de protéines de signalisation.

Les scientifiques ont observé une régulation des signaux apoptotiques tels que p53, caspase-3 et Bax, et la régulation de la procréation assistée, le cytochrome P450 (CYP1A1), Bcl-2 et PCNA. L’addition de l’extrait de racine de Polygala senega (À des doses de 50 pg et 100 pg) dans un milieu de culture contenant des cellules A549 induites par la récupération de diminution de la viabilité cellulaire et une augmentation de la fragmentation de la chromatine (apoptose). Par conséquent, selon les auteurs, les résultats des deux in vivo, et in vitro études valident scientifiquement l’utilisation potentielle de Polygala senega en tant qu’agent anticancéreux, en particulier contre le cancer du poumon, et de fournir des informations importantes potentiellement utiles pour la conception de médicaments.

En plus de prouver l’efficacité de certains médicaments contre le cancer, la recherche sur le cancer homéopathique peut en outre aider à répondre à des questions controversées qui restent dans le débat clinique. La question de savoir si deux remèdes administrés en alternance peuvent montrer des avantages supplémentaires par rapport à un seul remède a été vivement débattue parmi les cliniciens homéopathiques. L’étude suivante a trouvé avantage supplémentaire lorsque les deux recours ont été utilisés.

Bhattacharjee et al. 54 évalué si dynamisée Cholesterinum (Chol) par intermittence utilisé avec un autre remède homéopathique, Natrum sulphuricum (Nat-sulph) peut offrir des avantages supplémentaires dans la lutte contre l’hépatotoxicité généré par l’alimentation chronique de substances cancérigènes, p-diméthylaminoazobenzène (p-DAB) et le phénobarbital (PB). Ils catégorisés souris en sous-groupes: Groupe 1: normale non traitée; Groupe 2: + alcool normal « véhicule » (Alc); Groupe 3: 0,06% p-DAB + 0,05% PB; Groupe 4: p-DAB + PB + Alc; Groupe 5: p-DAB + PB + Nat Sulph-30; Groupe 6: p-DAB + PB + Chol-200; Groupe 7: p-DAB + PB + Nat Sulph-30 + Chol-200; Groupe 8: p-DAB + PB + Nat Sulph-200; Groupe 9: p-DAB + PB + Nat Sulph-200 + Chol-200. Ils ont évalué l’hépatotoxicité par des biomarqueurs comme aspartate et alanine aminotransférases (ASAT et ALAT), de l’acide et des phosphatases alcalines (PAc et ALKP), réduit la teneur en glutathion (GSH), glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), gamma glutamyl transférase (GGT), lactate déshydrogénase (LDH) et par analyse de la peroxydation lipidique (LPO), 30, 60, 90 et 120 jours et on dose les biomarqueurs anti-oxydantes telles que la superoxyde dismutase (SOD), la catalase (CAT), la glutathion réductase (GR). Ils ont mené des études d’électrons microscopiques (numérisation et de transmission) et la gélatine zymographie pour métalloprotéinases matricielles ont été menées dans le foie. Augmentation des activités d’AST, ALT, AcP, AlkP, GGT, LDH et LPO et les activités de G6PD, SOD, CAT a diminué, GR et GSH étaient positivement modulés chez les souris nourries de drogue en état d’ébriété des groupes 5 à 9, mais les changements ont été plus sensible dans les groupes 7 et 9. Ainsi, la thérapie homéopathique combinée fourni des avantages supplémentaires dans la lutte contre l’hépatotoxicité.

Chatterjee et al. 55 ont étudié l’efficacité clinique d’un traitement alternatif du cancer « Psorinum Thérapie », dans le traitement de l’estomac, la vésicule biliaire, du pancréas et les cancers du foie. L’étude était d’observation, le niveau ouvert et un seul bras. Les critères d’admissibilité Les participants comprenaient confirmation histopathologie / cytopathologie de malignité, tumeur inopérable, et aucun traitement de chimiothérapie ou une radiothérapie antérieure. Les mesures de résultats primaires de l’étude étaient (i) d’évaluer la réponse tumorale radiologique et (ii) pour savoir combien de participants ont survécu à au moins 1 an, 2 ans, 3 ans, 4 ans et enfin 5 ans après le début de la étude compte tenu de chaque type de cancer. Les chercheurs ont administré Psorinum 6x oralement à tous les participants à 0,02 ml / kg de poids corporel en dose unique dans l’estomac vide par jour pendant 2 ans ainsi que des soins de soutien allopathique et homéopathique. 158 participants (42 de l’estomac, 40 de la vésicule biliaire, 44 du pancréas, 32 du foie) ont été inclus dans l’analyse finale de l’étude. La réponse complète de la tumeur est survenue dans 28 (17,72%) des cas et la réponse tumorale partielle a eu lieu dans 56 (35,44%) des cas. Les chercheurs ont conclu que les essais cliniques contrôlés en double aveugle randomisées devraient être menées pour une exploration plus poussée scientifique de ce traitement alternatif du cancer.

Frenkel et al. 56 dans une collaboration de chercheurs du Programme de médecine intégrative, Département de pathologie moléculaire, et le Département du mélanome oncologie médicale à l’Université du Texas MD Anderson Cancer Center, à Houston, Texas, a étudié quatre puissances élevées de médicaments homéopathiques couramment utilisés dans la pratique homéopathique pour les cancers (Carcinosinum. Phytolacca decandra. grande ciguë et Thuja occidentalis ) Pour les effets cytotoxiques contre deux lignées humaines d’adénocarcinome de sein cellulaires (MCF-7 et MDA-MB-231) et d’une lignée cellulaire dérivée de cellules humaines normales immortalisées (épithéliales mammaires de HMLE). COLLAbORATION étaient également des chercheurs de la Fondation de recherche PBH dont le protocole clinique intègre ces quatre médicaments homéopathiques dans le traitement du cancer du sein.

Le groupe Houston trouvé que les médicaments exercent des effets cytotoxiques préférentiels contre les deux lignées cellulaires de cancer du sein, ce qui provoque le cycle cellulaire retard / arrêt et l’apoptose. Ces effets ont été accompagnés par une expression altérée des protéines régulatrices du cycle cellulaire, y compris la régulation négative de phosphoryle Rb et la régulation du p27 inhibiteur de CDK qui, selon les auteurs étaient probablement responsables du retard du cycle cellulaire / arrêt ainsi que l’induction de la cascade apoptotique qui se manifeste dans l’activation de la caspase 7 et le clivage de la PARP dans les cellules traitées. Les auteurs ont conclu que leurs «résultats démontrent l’activité biologique des produits homéopathiques lorsqu’ils sont présentés à des doses ultra-diluée. »

Les auteurs notent que les patients qui viennent à Integrative Medicine Clinic de M D Anderson déjà utiliser l’homéopathie ou qui ont un intérêt marqué pour l’intégration de ce traitement avec leurs thérapies conventionnelles parce que les agents ont aucune toxicité et sont faciles à utiliser. Ils signalent également un intérêt croissant dans le protocole Banerji chez les patients à leur clinique, même en citant ce fait que l’impulsion pour la présente étude. Cette collaboration entre les chercheurs et les cliniciens montre que l’augmentation de la réussite du traitement en homéopathie peut conduire à une activité de recherche supplémentaire. Si le rendement de la recherche des résultats positifs significatifs, à son tour peuvent attirer plus de patients à la thérapie homéopathique, ainsi que stimuler la recherche.

Les chercheurs ont conclu que leurs résultats devraient encourager une enquête plus approfondie préclinique et animale de ces remèdes que les traitements préventifs et / ou thérapeutiques pour le cancer du sein. Dans une étude sur le cancer homéopathique recherche 57 Dr Frenkel note que «les rapports positifs des quelques expériences de laboratoire dans des modèles de cancer qui sont mentionnés dans cette revue sont en effet remarquable. essais cliniques appropriés sont encore nécessaires pour enquêter sur l’utilisation de l’homéopathie dans le traitement du cancer « .

Cette conclusion implique que la recherche devrait montrer ce que l’auteur a déjà admis être le cas, que les patients choisissent l’homéopathie, parfois plus et parfois à la place du traitement conventionnel du cancer. Cela confirme notre conclusion au cours de cet examen, que l’intérêt de l’homéopathie pour les soins de cancer est entraîné par les patients, et non pas par les chercheurs.

Le mélanome est une forme particulièrement mortelle de cancer et le cancer se développe le plus rapidement en termes d’incidence dans le monde entier. approches chimiothérapeutiques pour traiter le mélanome ont montré une efficacité relativement faible. Parmi les nombreux agents testés sur le mélanome, les cytokines ont attiré beaucoup d’attention au cours des dernières décennies, en particulier l’interféron-alpha (IFN-alpha). médicaments homéopathiques Toutefois, des études antérieures 58 ont trouvé pour être efficace dans le traitement du mélanome.

Pascual-Carpe et al. 59 du Département de Pathologie, Faculté de médecine, Université de Murcie, à Murcie, en Espagne, a analysé les effets de l’INF-alpha et Lymphomyosot, un remède homéopathique de combinaison, administrés individuellement ou en combinaison, sur la croissance du mélanome B16F10 transplantées dans des souris C57BL / 6J. Les scientifiques ont effectué deux expériences en utilisant les 72 jeunes souris mâles traités avec 1 x 10 (6) Des cellules B16F10 et avec une solution saline tamponnée au phosphate (I), INF-alpha (II), Lymphomyosot (III), et les deux INF-alpha et Lymphomyosot (IV). Les chercheurs ont effectué des études morphologiques et immunohistochimiques ultérieures. Tous les traitements ont produit une réduction du poids de la tumeur avec des différences significatives chez les patients traités par l’IFN-alpha et Lymphomyosot. INF-alpha réduit l’indice de prolifération des cellules et la prolifération des infiltrats inflammatoires et a produit une augmentation de l’étendue de la nécrose intratumorale. Un effet antitumoral a été démontrée par les deux agents tout comme la cytotoxicité de l’INF-alpha et l’effet de la réponse immunitaire de stimulation Lymphomyosot.

Guimarães et al. 59 du Laboratorio de Pesquisa em Células Inflamatórias e Neoplásicas, testé un médicament brésilien complexe homéopathique (CHM), utilisé comme un modulateur immunitaire, qui a été recommandé pour les patients dont le système immunitaire déprimé. Ils ont étudié l’interaction des lymphocytes des ganglions lymphatiques de la souris, co-culture in vitro avec des macrophages en présence ou en l’absence du CHM, avec des cellules de mélanome B16F10.

Ils ont constaté que les lymphocytes en co-culture avec des macrophages en présence du CHM avaient une plus grande activité anti-mélanome, ce qui réduit la densité des cellules de mélanome et d’augmenter le nombre de cellules tumorales lysées. Il y avait également une proportion plus élevée d’activation (CD25 +), des lymphocytes avec une viabilité accrue. Dans l’ensemble, les lymphocytes activés par le traitement détruit les cellules plus efficacement que du cancer lymphocytes témoins de croissance.

Ils ont conclu que la co-culture de macrophages avec des lymphocytes en présence du CHM amélioré la performance anti-cancéreux de lymphocytes contre une lignée très agressif des cellules de mélanome. Ces résultats suggèrent que des traitements non toxiques à l’aide CHM constituent une approche alternative prometteuse pour le traitement des mélanomes. En outre, d’après les auteurs de l’étude, ils sont des candidats attractifs thérapie combinée, ce qui peut améliorer l’efficacité des médicaments conventionnels, en améliorant la réponse immunitaire contre les cellules tumorales.

Guimarães et al. les chercheurs de la même Laboratório de Pesquisa em Células Inflamatórias e Neoplásicas Depto de Biologia Celular, Setor de Ciências BIOLOGICAS, et de l’Université fédérale du Paraná, à Curitiba, au Brésil et de l’Unité de biologie cellulaire (CBU), Institut Pasteur de Montevideo (Monit ), l’Uruguay, a décrit la dansvitro l’inhibition des cellules B16F10 invasion et la in vivo, le potentiel métastatique anti- après le traitement avec un médicament homéopathique par inhalation dans le modèle B16F10 des métastases pulmonaires. Des études antérieures 60 chez la souris ont montré qu’un complexe dilué élevée du médicament homéopathique Calcarea carbonica (M8) a stimulé la réponse antitumorale des lymphocytes activés contre les cellules de mélanome B16F10 in vitro. Dans le présent procès, ils ont constaté que M8 avait au moins deux fonctions, en tant qu’inhibiteur de cancer adhésion cellulaire et l’invasion et que perlecane antagoniste d’expression, qui ont une forte corrélation avec plusieurs métastatique, des facteurs angiogéniques et invasives dans les tumeurs de mélanome. Les auteurs ont conclu que ce médicament est un complément candidat thérapeutique non toxique prometteuse, ce qui peut améliorer l’efficacité des médicaments conventionnels en améliorant la réponse immunitaire contre les cellules tumorales ou même induire la dormance directe dans malignances.

Benkendorff et al. 61 à l’École des sciences biologiques, Université Flinders, à Adelaide, Australie a évalué la in vitro bioactivité des extraits de masse d’oeufs de la muricid australienne orbita Dicathais. en comparaison avec le médicament homéopathique Murex pupurea. contre des cellules de carcinome et lymphome humain. le Murex remède a montré peu d’activité biologique contre la majorité des lignées cellulaires testées. En revanche, la orbita Dicathais des extraits d’œufs ont diminué significativement la viabilité des cellules dans la plupart des lignées cellulaires de carcinome. Cytométrie de flux a révélé ces extraits induisent une nécrose des cellules cancéreuses du côlon HT29, tandis que l’apoptose a été induite dans des cellules Jurkat. Selon les auteurs, ces résultats mettent en évidence le potentiel biomédical Muricidae extrait dans le développement d’une thérapie naturelle pour le traitement de tumeurs et de lymphomes néoplasiques.

Smit et al. 62 chercheurs du Département d’anatomie, Université de Pretoria, Afrique du Sud, a examiné immunomodulateurs en référence au produit homéopathique Canova. Les immunomodulateurs sont des substances qui modifient l’immunité d’un individu pour favoriser une réponse immunologique particulier. Les chercheurs ont décrit la réponse immunitaire et la fonction du processus de régulation de la réponse immunitaire avec une référence particulière à un cancer et une maladie auto-immune. Canova est un produit homéopathique produit « , selon la méthode homéopathique de Hahnemann, » au Brésil. L’article a examiné son rôle dans le cancer, la moelle osseuse et l’hématopoïèse ainsi que macrophage et des monocytes activation. Canova semblait se stabiliser plaquettes morphologie virus / syndrome d’immunodéficience humaine acquise déficit immunitaire (VIH / SIDA). Les données suggèrent que l’avenir des immunomodulateurs et des produits homéopathiques, qui semblent avoir un effet sur la réponse immunitaire, nécessite une meilleure compréhension de la nécessité relative pour l’activation immunitaire contre la modulation immunitaire. Les auteurs ont conclu que les produits homéopathiques doivent spécifiquement une plus grande attention par les chercheurs.

Mikhvetadze et al. 63 étudié si différents agents avaient un effet sur le transport d’ions Ca 2+ dans les cellules tumorales (les carcinomes de Erlich). Les chercheurs ont utilisé différents agents – rayonnement, la vinkristin de préparation antitumorale et un médicament homéopathique ionisant – pour stimuler l’acide phosphorique dilué à 10 -14. Ils ont constaté que de faibles doses de rayonnement ont toujours eu un effet stimulant sur le transport d’ions, même en combinaison avec vinkristin, qui séparément toujours déprimé il. À la fois séparément et dans toute combinaison, stimulée par l’acide phosphorique, et toujours armé transport d’ions trans-membranaire. Ils suggèrent une hypothèse sur la participation de Ca 2+ dans le processus de réparation des cellules tumorales. À augmenter la concentration de Ca2 + dans le milieu d’un transport trans-membranaire de cet ion induit un renforcement des propriétés adhésives de la cellule. Cependant, on sait que dans les tumeurs de ces propriétés sont généralement diminuées. Apparemment, dans ce cas, deux processus contraires – le renforcement et la diminution des propriétés adhésives lieu soulignant le fait que les forces réparatrices dans le processus de la tumeur ont développé.

Riede 64 rapporté au sujet d’une nouvelle approche pour le traitement des tumeurs avec Amanite phalloïde (Mort bouchon champignon) pour le traitement de la leucémie, à savoir la stabilisation des cellules B de la leucémie lymphatique chronique. L’article explique les raisons de ce traitement comme suit: les événements moléculaires qui conduisent à la formation de la tumeur jusqu’à réguler un certain nombre de gènes HOX, gènes appelés des commutateurs, codant pour l’ARN polymérase II facteurs de transcription. Ainsi, dans les cellules tumorales, l’ARN polymerase II est plus actif que dans d’autres cellules somatiques. Amanite phalloïde contient amanitine, capable d’inhiber l’ARN polymérase II. inhibition partielle de la cellule influence amanitin tumorale – mais pas une cellule normale – activité.

Les scientifiques ont donné différentes dilutions homéopathiques en commençant par la deuxième puissance décimale Amanite phalloïde. à un patient atteint de leucémie, tout en surveillant le nombre de cellules leucémiques. Ils ont constaté que tandis que le premier temps de la duplication des cellules leucémiques a été de 21 mois, pendant une période de 21 mois, le nombre de cellules a été stabilisé à environ 10 (5) / ul. Aucun symptôme de leucémie associée, des dommages au foie, ou la privation d’érythrocytes continue ont eu lieu. Le rapport a conclu que cette nouvelle approche pour le traitement des tumeurs montre un fort potentiel pour fournir un traitement médical en douceur.

Méthodologies de recherche et Mécanisme d’action

Selon une étude 65 par le professeur A R Khuda-Bukhsh, son groupe de chercheurs a utilisé des souris comme modèle pour la recherche homéopathique par rapport à la cytotoxicité, génotoxicité et cancérogenèse dans leur laboratoire pour les trois dernières décennies. Dans un premier temps, ils ont testé les activités anti-radiations de plusieurs médicaments homéopathiques dynamisées contre des contrôles appropriés en prenant en considération plusieurs paramètres cytogénétiques. Par la suite, ils ont testé anti-cytotoxiques, les effets du stress anti-génotoxiques et anti-oxydantes de certains médicaments homéopathiques contre plusieurs métalloïdes toxiques chimiques et de composés métalliques. Ils ont ensuite déployé des techniques modernes, y compris Western blot, immunofluorescence, microscopie électronique, spectroscopie UV, HPLC, FTIR, RMN, RT-PCR, etc. pour comprendre les mécanismes et les voies possibles d’action des médicaments homéopathiques dynamisées. Khuda-Bukhsh a proposé qu’un moyen par lequel dynamisée médicaments homéopathiques agissent est par l’action réglementaire sur l’expression génique.

Bonamin et al. 66 du Laboratoire de biologie cellulaire et moléculaire, Université Paulista, au Brésil, a procédé à un examen systématique des modèles animaux utilisés dans les études de hautes dilutions pour analyser la qualité méthodologique des documents et fait état de résultats, et pour mettre en évidence les aspects conceptuels clés de dilution élevée à suggérer des indices concernant les mécanismes putatifs d’action.

Les chercheurs ont identifié des documents pour l’inclusion systématique de la base de données Pubmed-Medline, en utilisant «l’homéopathie» et «animal» comme mots clés. Ils ne comprenaient que des documents originaux complets en anglais publiés entre Janvier 1999 et Juin 2009 commentaires, rapports scientifiques, thèses, documents anciens, des documents extraits de Medline en utilisant des mots clés similaires, et ils ont également pris en compte, pour discussion, articles sur des formules et des livres commerciaux mixtes . Ils ont identifié 31 articles décrivant 33 expériences pour l’analyse principale sur un total de 89 articles cités.

L’analyse systématique des documents sélectionnés a donné la preuve de certaines caractéristiques intrinsèques importantes des études de dilution élevé effectuées dans des modèles animaux: a) la qualité méthodologique était généralement suffisante, certains aspects pourraient être améliorés; b) la convergence entre les résultats et materia medica est vu dans certaines études, en montrant la possibilité d’une étude systématique du principe Similia, c) à la fois des modèles isopathiques et Similia semblent utiles pour comprendre certains phénomènes biologiques complexes, tels que les interactions hôte-parasite, d) les effets des hautes dilutions semblent stimuler la restauration d’un «état stable», comme on le voit dans plusieurs modèles expérimentaux de ces deux points descriptifs et mathématiques de vue.

Traitement homéopathique pour les effets néfastes de la thérapie du cancer conventionnel

Kassab et al. 67 de l’hôpital Royal London Homoeopathic examiné l’efficacité et l’innocuité des médicaments homéopathiques pour prévenir ou traiter les effets indésirables des traitements du cancer. Ils signalent que les médicaments homéopathiques sont utilisés par les patients atteints de cancer, souvent parallèlement au traitement conventionnel. traitements conventionnels du cancer peuvent causer une morbidité considérable, et l’une des raisons pour lesquelles les patients utiliser des médicaments homéopathiques est d’aider à contrer les effets néfastes.

Les critères de sélection de l’étude ont été des essais contrôlés randomisés (ECR) de médicaments homéopathiques participants ayant un diagnostic clinique ou histologique du cancer où l’intervention avait pour but de prévenir ou traiter les symptômes associés à des traitements du cancer. Tous les groupes d’âge et toutes les étapes de la maladie ont été inclus. Deux auteurs ont évalué indépendamment des études pour les données d’inclusion et deux auteurs ont extrait. Trois auteurs ont évalué indépendamment la qualité des essais en utilisant la liste Delphi et l’outil de la Cochrane Collaboration pour évaluer le risque de partialité. Les désaccords ont été résolus par consensus. Le cas échéant, les données ont été extraites pour analyse.

Huit essais contrôlés (sept contrôlée par placebo et un essai contre un traitement actif) avec un total de 664 participants ont répondu aux critères d’inclusion. Trois effets indésirables étudiés de la radiothérapie, trois effets indésirables de la chimiothérapie étudiés et deux symptômes de la ménopause étudiés associés au traitement du cancer du sein. Deux études à faible risque de biais avantage démontré: l’un avec 254 participants ont démontré la supériorité de calendula topique sur trolamine (un agent topique ne contenant pas de corticostéroïdes) pour la prévention de la dermatite induite par la radiothérapie, et un autre avec 32 participants ont démontré la supériorité de Traumeel S (Un médicament breveté complexe homéopathique) par rapport au placebo comme un rince-bouche pour la stomatite induite par la chimiothérapie. Deux autres études ont rapporté des résultats positifs, bien que le risque de partialité était claire, et quatre autres études ont rapporté des résultats négatifs. Aucun effet ou les interactions indésirables graves ont été signalés attribuables aux médicaments homéopathiques utilisés.

Les auteurs ont conclu que leur examen avait trouvé des données préliminaires à l’appui de l’efficacité de l’actualité Calendula officinalis Teinture pour la prophylaxie de la dermatite aiguë pendant la radiothérapie et Traumeel S rince-bouche dans le traitement de la stomatite induite par la chimiothérapie, mais ils déclaré que les essais nécessaires réplication. En outre, ils ont déduit à partir des données qu’il n’y a pas de preuves convaincantes de l’efficacité des médicaments homéopathiques pour d’autres effets indésirables des traitements du cancer et que d’autres recherches sont nécessaires.

scientifiques Amala, Sunila et al. 68 examiné les effets de Thuja occidentalis contre les dommages induits par les rayonnements gamma. Le rayonnement ionisant est toxique pour les organismes, car il induit des changements structurels délétères dans les macromolécules essentielles. Les agents qui protègent les tissus normaux contre les dommages de rayonnement peuvent augmenter la tolérance du patient à la radiothérapie. Plusieurs composés synthétiques ont été trouvés pour fournir une bonne protection contre les radiations dans les animaux de laboratoire, mais leur utilité clinique est limitée par leur coût élevé et leur toxicité sur l’administration répétée. Des médicaments tels que l’amifostine produisent des effets secondaires tels que nausées, vomissements et hypotension. Par conséquent, il est nécessaire de trouver des médicaments non toxiques et moins coûteux pour la radioprotection clinique.

L’essai a montré un effet protecteur à partir d’un extrait alcoolique de Thuja occidentalis chez les animaux exposés à un rayonnement. l’exposition du corps entier de souris suisses albinos à g rayons (6 Gy) a réduit la numération totale des cellules sanguines à 1900 cellules / mm 3, le troisième jour, qui a été élevé à 2050 cellules / mm 3 par l’administration de l’extrait alcoolique de Thuja occidentalis (5 mg / dose / animal, par voie intrapéritonéale). Six animaux de chaque groupe ont été tués au bout de 2, 7 et 11 jours d’irradiation pour détecter la cellularité de la moelle osseuse et la toxicité induite par un rayonnement. Le nombre de cellules de la moelle osseuse et une estérase de cellules positives chez les animaux témoins au bout de 11 jours a été réduite à 12,2 x 10 6 cellules / fémur et 693,5 / 4.000 cellules respectivement. Dans Thuja occidentalis -les animaux traités, la cellularité de la moelle osseuse a été porté à des cellules positives 16,9 × 10 6 cellules / fémur et un-estérase étaient 940/4000 cellules, un niveau presque normal. Thuja occidentalis réduit les niveaux élevés de GPT et de la phosphatase alcaline dans le foie et le sérum après irradiation. les niveaux de peroxydation lipidique ont également été abaissés chez les animaux irradiés traités avec Thuja occidentalis .

Les bouffées de chaleur sont fréquentes chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein. Les traitements hormonaux sont connus pour réduire ces symptômes, mais ne sont pas recommandés chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein en raison de leurs effets indésirables potentiels. L’efficacité des traitements non hormonaux est toujours considéré comme incertain.

Pour évaluer l’efficacité des thérapies non hormonales dans la réduction des bouffées de chaleur chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein, Rada et al. 69 cherché Breast Cancer Cochrane Group registre spécialisé, CENTRAL (The Cochrane Library), MEDLINE, EMBASE, LILACS, CINAHL, PsycINFO (Août 2008) et de l’OMS ICTRP Portail de recherche. Ils ont fouillé la main des listes de revues de référence et inclus des articles, des comptes rendus de conférences examinés et les experts contactés. Ils comprenaient essais contrôlés randomisés (ECR) comparant les traitements non hormonaux avec un placebo ou aucun traitement pour réduire les bouffées de chaleur chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein. Deux auteurs choisis indépendamment les études potentiellement pertinentes, ont décidé lors de leur inclusion et extrait les données sur les caractéristiques des participants, les interventions, les résultats et le risque de biais des études incluses.

Seize ECR répondaient aux critères d’inclusion. Les chercheurs ont inclus six études sur la sérotonine (ISRS) et la sérotonine-noradrénaline (SNRI), les inhibiteurs de la recapture, deux sur la clonidine, l’une sur la gabapentine, deux chacun sur la thérapie de relaxation et de l’homéopathie, et un chacun sur la vitamine E, des dispositifs magnétiques et l’acupuncture. Le risque de partialité de la plupart des études a été jugée faible ou modérée. Les données sur les résultats continus ont été présentés d’une manière incompatible entre les études, qui excluaient la possibilité de mettre en commun les résultats. Trois traitements pharmacologiques (ISRS et IRSN, clonidine et gabapentine) réduit le nombre et la sévérité des bouffées de chaleur. Une étude de la vitamine E évaluation n’a montré aucun effet bénéfique. L’une des deux études sur la thérapie de relaxation ont montré un avantage significatif. Aucun des autres traitements non pharmacologiques ont montré un avantage significatif. Les effets secondaires ont été rapportés de manière incompatible. Clonidine, SSRIs et SNRIs, la gabapentine et la thérapie de relaxation ont montré une légère à modérée effet sur la réduction des bouffées de chaleur chez les femmes ayant des antécédents de cancer du sein.

Orellana Alvarellos et al. 70 du Centre d’obstétrique et de gynécologie, à Ginesia, Providencia, à Santiago du Chili, Chili, a publié une série de rapports de cas de procéder à une évaluation clinique d’une thérapie complexe d’injection homéopathique dans la gestion de la douleur chez les patients après le traitement du cancer du sein. Selon les auteurs, chez les patients atteints de cancer du sein, la douleur post-traitement apparaît souvent après plusieurs mois et fortement atteinte à la qualité de vie liée à la santé. Les méthodes classiques de réduction de la douleur (y compris les injections de procaïne) sont souvent inefficaces. traitement par injection avec Traumeel (Heel GmbH, Baden-Baden, Allemagne), une combinaison de médicaments ayant des propriétés analgésiques utilisés dans homotoxicologie – une méthode provenant de l’homéopathie – pour le traitement de la douleur et de l’inflammation associée à un traumatisme, a été proposé pour le soulagement de la douleur après le traitement du cancer du sein.

Neuf patients souffrent encore d’un niveau élevé de la douleur après le traitement du cancer du sein, malgré l’utilisation d’un traitement post-opératoire avec des analgésiques conventionnels ont été invités à participer. UNE Traumeel et l’injection de procaine a été administré une fois par semaine pendant trois à dix séances. Le niveau de la douleur a été évaluée par un score de douleur et de l’état physique et psychologique par un questionnaire avant et directement après l’injection et à nouveau lors des visites de suivi après trois et six mois.

Après la dernière injection, tous les patients ont connu une réduction marquée de leur niveau de douleur en moyenne de 7,6 ± 1,5 à 2,4 ± 1,4 points sur une échelle de 1 à 10 points. Après une phase d’observation suivi de trois et 6 mois, les cotes de pointage de la douleur ont légèrement augmenté à nouveau chez certains patients, mais demeurés faibles dans d’autres. Dans tous les cas, les évaluations des niveaux de douleur n’a pas atteint les valeurs évaluées avant le début de Traumeel les injections. De même, la qualité de vie liée à la santé améliorée avec cette thérapie d’injection. La perception du soulagement de la douleur avec Traumeel injection était élevé dans huit des neuf patients, ce qui reflète un résultat global perçu positif et la tolérance de ce traitement. Les auteurs ont conclu que la série de cas représente une première approche encourageante à l’aide de cette injection homéopathique complexe pour le soulagement de la douleur chez les patients atteints de cancer du sein.

Rostock M, et al. 71 au Centre de biologie des tumeurs à l’Université de Fribourg Albert Ludwig, en Allemagne, ont mené une étude prospective observationnelle auprès des patients cancéreux pour savoir si les soins homéopathiques a été bénéfique pour les patients atteints de cancer en tant que traitement complémentaire. Ils ont étudié deux cohortes traités différemment: une cohorte de patients sous traitement homéopathique complémentaire (HG; n = 259), et une cohorte de patients atteints de cancer traités de manière classique (CG; n = 380). Pour une comparaison directe, appariés paires de patients avec la même entité de la tumeur et le pronostic comparable devait être formé. Le paramètre principal résultat a été: changement de la qualité de vie (FACT-G, FACIT-Sp) après 3 mois. paramètres d’évaluation secondaires étaient – changement de la qualité de vie (FACT-G, FACIT-Sp) après un an, ainsi que la dépréciation par la fatigue (IMF) et par l’anxiété et la dépression (HADS). Les chercheurs ont observé une amélioration de la qualité de vie, ainsi que la tendance des symptômes de fatigue à diminuer chez les patients cancéreux sous traitement homéopathique complémentaire. Ils ont conclu qu’il faudrait des échantillons beaucoup plus grands pour trouver des paires appariées appropriés pour la comparaison afin d’établir un lien de causalité certain entre ces effets et le traitement homéopathique.

Après l’intervention chirurgicale pour un cancer du sein, les patients reçoivent une radiothérapie locale. Cela peut provoquer des démangeaisons, qui peut être sévère, dans la zone irradiée. La peau affectée est généralement sèche, rugueuse et rouge.

Schlappack et al. 72 au Département de Radiothérapie et radiobiologie, à l’Université de Vienne, en Autriche, a étudié le traitement homéopathique des démangeaisons radio-induite chez les patients atteints de cancer du sein. Vingt-cinq patients ont été traités homéopathiquement pour les démangeaisons induite par le rayonnement. Quatorze patients ont développé des démangeaisons pendant leur cours de rayonnement post-opératoire à 27 jours médiane (intervalle: 14-40 jours). Onze patients ont présenté des démangeaisons dans le champ de rayonnement après la fin du traitement (durée médiane de 21 jours) après la fin de leur traitement par rayonnement. Les patients ont reçu une dose unique d’un médicament homéopathique choisi individuellement dans 30c puissance dans la clinique, sur la base de répertorisation. On a demandé aux patients d’enregistrer une échelle visuelle analogique (EVA) avant la prescription du médicament homéopathique et au suivi. Les patients ont été évalués à 3 jours médiane (intervalle: 1-27 jours) après l’administration du médicament homéopathique.

Au total, 14 des 25 patients (56%) ont répondu à la première médecine. Neuf patients ont eu un second médicament: sept ont répondu. Au total, 21 de 25 (84%) patients ont été traités avec succès. Les mesures suivantes ont été utilisées avec succès: acidum fluoricum 9/13, Rhus toxicodendron 3/5, Causticum 2/3, Ignatia amara 2/2, Psorinum 2/2, Rayon gamma 2/2 et Kali bichromicum 1/1. Les mesures de l’EVA avant et après le traitement homéopathique ont montré une réduction de la valeur médiane de 64mm (plage: 20-100mm) à 34mm (médiane; intervalle: 0-84mm). Selon les auteurs, le traitement homéopathique des démangeaisons induite par le rayonnement apparaît tout à fait réussie. Le médicament le plus fréquemment indiqué et le plus souvent efficace était acidum fluoricum. Ils appellent à une nouvelle approche qui permet une meilleure compréhension du patient dans son ensemble dans le court laps de temps disponible dans une clinique occupée.

Des études de laboratoire in vitro et in vivo, montrer que les médicaments homéopathiques, en plus d’avoir la capacité de réduire la taille des tumeurs et à induire l’apoptose, peut induire des effets de protection et de restauration. En outre le traitement homéopathique a montré des effets lorsqu’il est utilisé comme thérapie complémentaire pour les effets du traitement conventionnel du cancer. Cela confirme les observations de notre propre expérience clinique ainsi que celle des autres que lorsque les remèdes appropriés sont sélectionnés selon des indications individuelles, ainsi que selon la pathologie et à la cellule en ligne indications et administrés dans les doses appropriées selon les principes classiques de la posologie homéopathique , le traitement homéopathique de cancer peut être une thérapie très efficace pour tous les types de cancers et de leucémies, ainsi que pour les effets secondaires nocifs du traitement conventionnel. Plus de recherches sont nécessaires pour corroborer ces observations cliniques.

Homéopathie sur près de deux décennies de son existence a développé plus de quatre cents remèdes pour le traitement du cancer. Seule une petite fraction ont été soumis à une étude scientifique à ce jour. remèdes homéopathiques Plus besoin d’être étudiées pour établir si elles ont une action significative dans le cancer. Sans doute la prochaine grande étape dans la recherche sur le cancer homéopathique doit être multiple, essais à double insu complets randomisés contrôlés par placebo cliniques. Pour évaluer l’effet du traitement homéopathique dans les milieux cliniques, du bénévolat chez les patients adultes qui préfèrent essayer un traitement homéopathique au lieu de la thérapie conventionnelle pourrait être recruté, en particulier dans les cas pour lesquels aucune thérapie conventionnelle a été montré pour être efficace.

La plupart des chercheurs qui mènent des études – cités ici, mais pas discuté – sur l’intérêt croissant pour le traitement du cancer homéopathique ont observé que les patients sont à l’origine de la demande d’accès à d’autres modes de traitement du cancer et d’autres homéopathiques. Tant que le traitement du cancer existant est plein de dangers et de faible efficacité, il est urgent que la recherche et à la mise à disposition du traitement du cancer homéopathique de qualité mis à disposition pour ceux qui veulent essayer.

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Manfred Mueller

M. Mueller est le fondateur et instructeur principal pour le Collège homéopathique. Le Collège a été fondé en 1989. Il a ouvert une pratique homéopathique à temps plein en 1986 et a commencé ses études homéopathiques en 1979. Manfred était président de la Société nord-américaine des homéopathes (NASH) 2.005 à 2.014. Vous pouvez lire des articles scientifiques de Manfred ici: https://thehomeopathiccollege.org/category/mr-muellers-articles/ Visitez son site de pratique au www.HomeopathicAssociates.com.

    • 23 Commentaires
    • Manfred Mueller
    • 2 septembre 2013
    • Traitement du cancer. La recherche homéopathique. Les articles de M. Mueller
    • le traitement du cancer alternatif. cancer. recherche contre le cancer. la recherche en homéopathie

    commentaires

    15 janvier 2016 à 12h28 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] viene consigliata par malattie gravissime come il cancro e l’AIDS da collegi omeopatici od omeopati di fama, e purtroppo tali consigli percolano fino agli [&# 8230];

    3 novembre 2015 à 10:46 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] Voici une exploration de la recherche sur l’homéopathie & cancer. Les remèdes homéopathiques sont également utilisés pour les soins palliatifs avec les effets de la chimiothérapie et la radiothérapie. [&# 8230];

    23 septembre 2015 à 11h24 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] Quelle est l’efficacité Homéopathie pour la recherche cancer- [&# 8230];

    30 mars 2015 à 20h59 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] est Homéopathie un cancer efficace … – médicaments homéopathiques ont prouvé l’action biologique dans le cancer; in vitro et in vivo; chez les animaux et les humains; dans la partie inférieure, ainsi que dans les hautes dynamisations&# 8230 ;. [&# 8230];

    29 mars 2015 à 22h07 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] est Homéopathie un cancer efficace … – médicaments homéopathiques ont prouvé l’action biologique dans le cancer; in vitro et in vivo; chez les animaux et les humains; dans la partie inférieure, ainsi que dans les hautes dynamisations&# 8230 ;. [&# 8230];

    29 mars 2015 à 17h51 • Connectez-vous pour répondre

    [&# 8230;] est Homéopathie un cancer efficace … – médicaments homéopathiques ont prouvé l’action biologique dans le cancer; in vitro et in vivo; chez les animaux et les humains; dans la partie inférieure, ainsi que dans les hautes dynamisations&# 8230 ;. [&# 8230];

    31 octobre 2014 à 23h46 • Connectez-vous pour répondre

    8 octobre 2014 à 10:59 • Connectez-vous pour répondre

    Salut, je suis un collègue avec environ hépatocellulaire pouvez-vous fournir une combinaison et des doses appropriées pour son traitement. je suis considerind le mettant sur compositum hépato

    12 septembre 2014 à 14h13 • Connectez-vous pour répondre

    28 août 2014 à 04h01 • Connectez-vous pour répondre

    Ce fut un tel long article donc je ne put régime par quelques points. Quoi qu’il en soit, je n’admire les médecins derrière la promotion de l’homéopathie parce qu’ils étaient en mesure de rester concentré tout en étant posé par les sceptiques de traitements alternatifs du cancer. Bon travail!

    18 août 2014 à 03h13 • Connectez-vous pour répondre

    Je pense que ceci est l’une des informations les plus importantes pour moi. Et moi&# 8217; suis heureux de lire votre article. Mais devrait remarquer sur certaines choses générales, Le style de site web est merveilleux, les articles est vraiment excellent D. Good job, acclamations kecbfdeeabbgeddk

    18 août 2014 à 03h11 • Connectez-vous pour répondre

    Certains vraiment beaucoup d’informations, contente d’avoir découvert cela. par Gail.

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